Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) прилага временна мярка за ограничение на лекарството за мултиплена склероза Zinbryta (daclizumab), съобщава Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) у нас. Ограниченията представляват временни мерки, докато се провежда прегледа относно безопасността на лекарството за черния дроб.

Употребата се ограничава до високо активна пристъпна форма на заболяването при пациенти, които не са се повлияли от прилагането на друго лечение и пациенти с бързо еволюираща пристъпна форма на заболяването, които не могат да бъдат лекувани с други лекарства.

Zinbryta (Зинбрита) все още не се предлага на българския пазар и не е включена в клиничните изпитвания, които се провеждат в България, допълват от ИАЛ.