Призив от ЕС: Повече конкуренция във фарма сектора

Да се засили конкуренцията във фармацевтичния сектор след изтичането на оригиналните патенти и да се подобри достъпът на пациентите в Европа до генерични и биоподобни продукти. Този ангажимент са поели европейските министри на здравеопазването, от които ще зависи прилагането на Заключенията на Съвета по здравеопазване, касаещи "укрепването на равновесието във фармацевтичната система в Европейския съюз и страните членки", съобщават от Българската генерична фармацевтична асоциация (БГФармА).

Техният европейски представител - организацията "Лекарства за Европа" (бившата Европейска асоцицация за генерични и биоподобни лекарства - ЕГА) обещава да работи активно със страните-членки, за да ги подпомогне в процеса, от който се очаква европейските здравни системи да станат по-ефикасни.

"Страните членки вече разбират колко е важно да се стимулира конкуренцията във фармацевтичния сектор, след изтичане на патент, за да се подпомогне възстановяването на равновесието в един пазар, който е силно повлиян от въвеждането на нови скъпи лекарства, защитени с патент. Нашите членове са готови да работят по осъществяването на плана, за да се осигури по-добър достъп, за по-добро здраве", коментира генералният директор на "Лекарства за Европа" Адриан ван ден Ховен.

За да се укрепи равновесието във фармацевтичния пазар в общността, "Лекарства за Европа" призовават:

Страните членки да стимулират конкуренцията при изтичане на патент, посредством специфично предприети мерки за генеричните, биоподобните и лекарствата с добавена стойност
Европейският съюз да включи нови генерични и биоподобни разработки, както и такива за лекарства с добавена стойност, в "проучването на хоризонта", за да позволи на страните членки да планират предприемането на мерки в специализираните пазари веднага след изтичането на патент или ексклузивитет
Европейският съюз бързо да приеме освобождаване на производството от Сертификат за допълнителна защита, да подобри процедурите за оспорване към Европейската патентна служба, да премахне системите на патентното обвързване и да адресира други ненужни ограничения за конкуренцията след изтичането на патент или ексклузивитет;
Регулаторните агенции на Европейския съюз да работят по плана за регулаторна ефективност, с цел индустрията ни да може бързо и устойчиво да предостави по-добър достъп до лекарства;
Европейският съюз и страните членки да предприемат ефективен диалог с "Лекарства за Европа" и Европейската федерация на фармацевтичните индустрии и асоциации (EFPIA) (или националните им членове), за да се разработят устойчиви партньорства за по-добър достъп до лекарства, като се вземат предвид различните роли и отговорности на Европейския съюз и страните членки в тази област.