За втори път през тази година на заседанието на Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) през ноември е гласувано Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) да участва в международен екип за оценка по централизирана процедура, стартираща през 2018 г.

ИАЛ ще оценява съвместно с австрийската лекарствена агенция (AGES) лекарствен продукт, съдържащ като активно вещество нов орално активен рецепторен агонист на тромбопоетин (ТРО-RA), показан за лечение на тромбоцитопения при пациенти с хронични чернодробни заболявания.