Европейската агенция по лекарствата (EMA) все още не може да излезе с категорично становище относно ефекта от дългосрочната употреба на лекарствата, съдържащи валсартан, за които се установи, че съдържат опасния примес N-нитрозодиметиламин (NDМA) - субстанция с предполагаем канцерогенен ефект. Това става ясно от съобщение, публикувано на електронната страница на агенцията. В него се отбелязва, че работата по случая е приоритет за ЕМА и по тази причина тя възнамерява да привлече като консултанти екип от токсиколози. Едновременно с това продължава разследването си върху обстоятелствата, довели до наличието на опасната съставка в медикаментите с валсартан.

В съобщението на ЕМА се подчертава, че пациентите, които се лекуват с валсартан  не следва да спират терапията си, а да се посъветват с лекуващите си лекари и да спазват препоръките.    

Припомняме, след като европейският лекарствен регулатор излезе с официална позиция, националните агенции предприеха действия за изтегляне от пазара на тези продукти. Това се случи и у нас след разпореждане на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) - изтеглени бяха 62 медикамента с валсартан. По този повод директорът на ИАЛ проф. Асена Стоименова бе извикана в Народното събрание и изслушана от депутатите. От парламентарната трибуна тя заяви, че са предприети всички необходими мерки, гарантиращи безопасността на българските пациенти.

Невена ПОПОВА