„Има такава норма, която действа в България – когато има ново лекарство и когато доказателствата, с които то навлиза на пазара, а това са клиични изпитвания за него, не са крайно достатъчни да ни убеди, че има добра ефективност и безопасност, тогава то се поставя под наблюдение или се прави едно научно изследване в рамките до 3 години. Това означава, че около 200 човека, примерно в следващите 3 години, ще се лекуват в най-елитните центрове – при проф. Дудов, при проф. Куртева в онкологията. Те ще поемат грижи за тях и ще следят тяхното лечение и ще следят ефекта от лекарството.“

Това обясни заместник-министърът на здравеопазването д-р Бойко Пенков в сутрешния блок на Нова телевизия „Здравей, България“ по повод твърдението на Центъра за защита правата в здравеопазването (ЦЗПЗ), че в края на миналата година Националният съвет за цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП), е приел решение, с което на практика оставя в сила мораториума за новите лекарства и то не само за тази година, а до края на 2020 г. Според пациентската организация съветът е решил всяко едно от новите лекарства да се заплаща за около 20 пациенти годишно и само в университетски болници в София, Пловдив и Варна. Целта била да се направи „оценка на терапевтичната ефективност”, въпреки, че всеки от медикаментите има извършена оценка на здравните технологии и повечето от тях са отдавна регистрирани и прилагани в други държави. В ефира на Нова телевизия зам.-министър Пенков призна, че досега лечението с иновативни лекарства се е осъществявало и в по-малки центрове, а не само в няколко университетски.