Швейцарска мултинационална здравна компания F. Hoffmann-La Roche AG обяви, че разработеният от нея коктейл от антителата казиривимаб (casirivimab) и имдевимаб (imdevimab) се е доказал като 70% ефективен за предотвратяване на риск от прием в ...

АстраЗенека изразява увереност в безопасността на ваксината срещу COVID-19, която е базирана изцяло на ясни научни доказателства. Безопасността е от фундаментално значение и компанията постоянно проследява профила на безопасност на своята ваксина. ...

"Анализ на нашите данни за безопасност, направен въз основа на приложени над 17 млн. дози от ваксината срещу COVID-19 на Оксфорд-АстраЗенека, не показва  повишен риск от белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или ...

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви вчера, че одобрява за употреба ваксината срещу COVID-19 на АстраЗенека и Оксфордския университет. Клиничните изпитвания показват, че препаратът е  безопасен и ефективен за предотвратяване на ...

Водещата световна биотехнологична компания Амджен ще инвестира повече от 200 млн. щатски долара в своя нов седемгодишен план за екологична устойчивост. Целта е да се постигне въглеродна неутралност (нулев баланс на въглеродни емисии), като ...

Байер трансформира фармацевтичния си бизнес с революционни иновации в здравеопазването, които значително ще помогнат на пациенти, страдащи от състояния, които в момента все още са трудни за лечение. Това обявиха от компанията по време на ...

Европейската агенция за лекарствата (ЕМА) препоръча използването на ваксината срещу коронавируса SARS-CoV-2, разработена от американската компания "Модерна". Това е втора одобрена ваксина в Европейския съюз след тази на ...

Великобритания стана първата страна, одобрила ваксината срещу COVID-19, разработена от британско-шведската компания "АстраЗенека" (AstraZeneca) съвместно с Оксфордския университет, съобщават световните агенции. Министерството на ...

Байер АГ и Atara Biotherapeutics обявиха ексклузивно световно лицензионно споразумение за насочени към мезотелин CAR-T клетъчни терапии от следващо поколение за лечение на солидни тумори. Споразумението включва кандидата за развитие ATA3271, ...

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) и евродепутати предупредиха вчера за рискове от прибързаното одобрение на ваксини срещу COVID-19, след като Великобритания даде спешно зелена светлина на разработената от компаниите "Пфайзер" ...