Правилата за добра фармацевтична практика вече ще са задължителни не само за болничните аптеки, а и за всички останали. Това предвиждат промени в Наредбата за устройството, реда и организацията на работата на аптеките и номенклатурата на лекарствените продукти от 2008 г.  Проектът за нова наредба, която ще измени и допълни действащата в момента, днес бе качен за обществено обсъждане на електронната страница на Министерство на здравеопазването (МЗ).

В документа се предвиждат нови изисквания за броя на фармацевтите, като целта е аптеките да разполагат с повече квалифицирани специалисти през цялото работно време. Ще бъде облекчена също така административната процедура по получаване на разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти, както и за получаване на разрешение за разкриване на аптека към лечебните заведения за техни собствени нужди. Ще отпадне изискването Българският фармацевтичен съюз (БФС) да издава хартиен сертификат за удостверяване на  членство на магистър-фармацевт в съюза. 

Важна промяна предвижда е и отпадането на разпоредбите, засягащи пакетирането, разпечатването и описването на лекарствени продукти за лечение на онкологични заболявания от персонала на аптеката в онкологичните лечебни заведения. Според вносителите целта на предложената промяна е да бъде гарантирана безопасността и здравето на персонала, работещ в болничните аптеки, тъй като е добре известно, че този вид лекарствени продукти са източник на повишена опасност от заразяване и са канцерогенни, мутагенни и неблагоприятно повлияващи репродуктивните способности на човека.

Припомняме, че екипът на ексминистър Петър Москов разработи и включи в наредбата правила за отчитане на изразходваните онкологични медикаменти за болнична употреба и домашно лечение, които целяха завишен контрол и по-строга отчетност. С предлаганите промени от настоящия екип на МЗ тези изисквания отпадат. 

Невена ПОПОВА