Новини - България

Отбелязват Световния ден на множествената склероза
Прочетена: 21 пъти

Фондация „МС Общество – България“ ще отбележи Световния ден на множествената склероза - 30 май, с различни активности на институционално ниво, както и с такива, ориентирани към обществото и към МС общността. Целта е се повиши информираността относно това заболяване.

 

Активностите по отбелязването на Световния МС ден се осъществяват с подкрепата на д-р Даниела Дариткова и Комисия по здравеопазването към 44-то Народно събрание, Цвета Караянчева, председател на 44-то Народно събрание, както и на Национална пациентска организация.

 

Тазгодишната кампания във връзка със Световния МС ден се казва „Моята невидима МС“, а основното послание е „Не е нужно да виждаш симптомите ми, за да повярваш, че ги има“ (You don’t have to see my MS symptoms to believe them). Акцент се поставя върху необходимостта от по-широка обществена информираност за симптомите на МС и нейните скрити прояви, които водят до невидим за другите дискомфорт и понижаване качеството на живот на болния. Кампанията цели да насърчи пациентите с МС да споделят своя опит и да разкажат за симптомите, които са имали, за да може да се повиши информираността за заболяването и околните да разберат как могат правилно да ги подкрепят и улеснят в ежедневието им.  

 

Програма на активностите на 30 май:

 

1.    Информационна акция в Народното събрание (11:30 до 13:30 часа във фоайето на Народното събрание на пл. Народно събрание №2). Акцията цели да привлече вниманието на народните представители и политиците към нуждата от подкрепа на пациентите с МС и необходимостта от повишаване информираността на обществото относно коварното заболяване, което всяка година води до влошаване качеството на живот на много хора.

 

2.    Среща на МС общността (12:00 до 14:00 часа в Заседателна зала 1 на СУ „Св. Климент Охридски“), на която ще бъдат обсъдени проблемите и нуждите на пациентите с МС, ще се обърне внимание на скритите симптоми на болестта и всички желаещи ще могат да зададат своите въпроси към лекторите невролози.

 

3.    Провеждане на дискусия по време на редовно заседание на Комисия по здравеопазването (15:30 ч., в  сградата на пл. „Княз Александър I” № 1, зала 130). За участие в нея са поканени представители на здравните институции, съсловните организации и на Българско дружество по неврология.

***

Фондация „МС Общество – България“ е най-старата и утвърдена през годините фондация, посветила усилията си в подкрепа на пациентите с множествена склероза (МС) и миастения гравис (МГ).

 

Още от учредяването си през 2002 г. Фондацията работи за създаването на жизнена среда, съдействаща за социалната адаптация и реинтеграция на болните от МС. Вече 17 години фондация „МС Общество – България“ следи здравните тенденции при грижата за болните, държавната политика в това отношение и информира пациентите за всички нормативни промени, които касаят тяхното лечение, рехабилитация и социална адаптация. Фондацията провежда застъпнически кампании с цел подобряване законовите възможности за достъп до здравни и социални услуги в България.





Коментари

юни 2019

ПВСЧПСН
     

Събития

Няма събития