Въпреки че проектозаконът за лекарствените продукти в хуманната медицина, одобрен от Министерския съвет на 13 декември 2017 г., все още е в Народното събрание, работата по създаването на информационната система в Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) вече е стартирала. Това съобщиха от Министерството на здравеопазването (МЗ) след пресконференцията на пациентски организации по казуса. Системата за мониторинг на недостига на лекарствени продукти на територията на страната е предназначена да ограничи паралелния износ. Тя ще даде възможност  за проследяване на информацията на реалните количества лекарствени продукти в реално време, както и възможност за навременен контрол по ограничаване на паралелен износ при доказан недостиг, отбелязват от здравното ведомство.

Оттам информират още, че ИАЛ изисква постоянно информация от притежатели на разрешения за употреба и търговци на едро с лекарствени продукти за осъществени доставки и тяхното разпределение. За 2017 г. в ИАЛ са постъпили уведомления за износ от 36 търговеца на едро с лекарствени продукти. Извършени са 480 проверки на търговци на едро и дребно. Приключилите в рамките на 2017 г. наказателни производства са 50.

Извършват се и чести проверки на основните дистрибутори за аптечния пазар, посочват още от МЗ. По тяхна информация са установени 8 случая на продажби от аптека към търговци на едро с лекарствени продукти и за тях са образувани двустранни административнонаказателни производства. При непредставяне на достъп до софтуера за продажби и фактури, които често и не се съхраняват в аптеките, органите на ИАЛ налагат санкция от 500 лв. или 1000 лв. за неизпълнение на разпореждане. Поради това е създадена организация тези проверки да се извършват от съвместни екипи на ИАЛ, НАП и ГДБОП като само през месец декември са проверени 30 аптеки, 4 търговци на едро с лекарствени продукти и 3 болници.  В агенцията постъпват уведомления за намерения за износ, както за трети страни, така и за вътрешнообщностни доставки, като само първите минават и се отчитат на митница. Реална информация за външнотърговските сделки с лекарствени продукти за страни-членки на Европейския съюз (ЕС) е налична в Националната агенция по приходите (НАП). С оглед на това ИАЛ предоставя наличната информация за постъпилите уведомления за предстоящ износ на НАП, с цел при данъчни ревизии или документално констатиране на износ без уведомления, да се получи обратна информация.

При конкретни проверки, извършени съвместно с органите на НАП, се констатират многократно заявени по-големи количества от реално изнесените лекарствени продукти, категорични са от здравното министерство.