Новини - България

Фонд за редки болести ще има, неяснотите обаче са много
Прочетена: 100 пъти
Снимка: Pixabay.com

Все още има много въпроси за решаване около новия фонд за лечение на редки болести. Това заяви от трибуната на Народното събрание в рамките на парламентарния контрол вчера здравният министър проф. Николай Петров. В отговор на въпроса на народния представител от „БСП за България“ проф. Георги Михайлов министър Петров обясни, че идеята подлежи на много сериозно обсъждане, в което да бъдат ангажирани политически, финансови и пациентски организации.

 

„Трябва да се намерят отговори на множество въпроси. Първо – организирането и сформирането; второ – къде да бъде; трето – каква да бъде организацията, реда на работата и финансирането“, посочи министърът.

 

По неговите думи сред най-важните въпроси е дали това да бъде специален фонд, който да предлага т. нар. „състрадателна подкрепа“ за единици пациенти с ултраредки заболявания, показани за изключително скъпи терапии, или фондът да обхваща всички установени в страната редки заболявания съгласно общоприетото определение в Европейския съюз.

 

Министърът обясни, че обсъжданията по тази тема тепърва предстоят, както предстои и „битката за фонда“. В тази връзка той припомни, че към момента лечението на редките болести се финансира по списък, изготвен от Комисията по редки болести, утвърден от министъра и финансиран от Здравната каса.

 

В коментар към казаното от министър Николай Петров проф. Георги Михайлов изрази мнение, че такъв фонд трябва да бъде обект на управление от страна на Министерството на здравеопазването (МЗ) .

 

„То трябва да поеме своята сурова роля, тъй като това са 3000 заболявания и Вие сте абсолютно прав, че ако ние отворим цялата палитра на заболяванията, дори да сме с брутния вътрешен продукт на страни като Дания или Швейцария и Сингапур, ние няма да можем да се справим с този въпрос, заяви левият депутатът.

 

Продължавайки тази линия на разсъждение, той изказа виждането си, че като първи етап МЗ трябва да определи своите претенции и да поеме контрола върху тази група пациенти.

 

Невена ПОПОВА





Коментари

март 2024

ПВСЧПСН
    

Събития

Няма събития