Лекарствените продукти, съдържащи парацетамол с модифицирано или удължено освобождаване, да бъдат изтеглени от пазара, препоръчва Комитетът за оценка на риска (PRAC) към Европейската лекарствена агенция (ЕМА). Решението е взето след консултации с експерти на последното заседание на структурата на европейския регулатор, проведено от 29 август до 1 септември. Разрешенията за употреба на тези медикаменти да бъдат спрени, поради риск от свръхдозиране, препоръчва още комитетът. Според експертите, специфичният продължителен начин на освобождаване на парацетамола при предозиране крие опасности за човешкия организъм и ги прави неподходящи за приложение в рамките на обичайните терапевтични интервенции, които са разработени за продукти с незабавно освобождаване. Поради тази причина PRAC излиза с тези препоръки. От ЕМА обаче уверяват, че според данни от техните проверки, когато се приемат в съответствие с предписанията, ползите и рисковете от тези лекарства са приемливи.  

Невена ПОПОВА